高效液相色譜是20世紀60年代后期發(fā)展起來的分離分析技術，是現(xiàn)代分離測定的重要手段。問世以來，因其具有分離效能高、分析速度快、檢測靈敏度好、能分析高沸點但不能氣化的熱不穩(wěn)定生理活性物質(zhì)的特點而被廣泛應用于生物化學、藥物及臨床分析。

　　kromasil色譜柱是高效液相色譜的心臟，在高效液相色譜儀的使用中，保持kromasil色譜柱的柱效、容量和滲透特性，延長柱子的使用壽命非常重要。盡管經(jīng)過數(shù)十年的發(fā)展，出現(xiàn)了各種各樣的kromasil色譜柱，如制備柱、分析柱和各種微型柱，但kromasil色譜柱主體上仍由柱體、柱內(nèi)填料和兩端的接頭組成。由于使用了高效填料，并不需要很長的柱長，常規(guī)分析柱多為15~30 cm的直型柱。由于高效液相kromasil色譜柱要承受系統(tǒng)高壓，所以柱體一般選用金屬材質(zhì)。大部分kromasil色譜柱的接頭為通用尺寸，可互換使用。

　　kromasil色譜柱的正確使用

　　1、加裝保護柱：保護柱屬消耗品，經(jīng)過一定次數(shù)的樣品分析(50~100次)后，出現(xiàn)柱壓顯著升高或峰形變壞或基線漂移時，應考慮更換保護柱。

　　2、過濾流動相和樣品 ：流動相通常由水或緩沖溶液與有機溶劑混合而成，原則上，所有經(jīng)過kromasil色譜柱的流動相均應過濾，但在實際操作上應視具體情況而有所區(qū)別 。

　　3、凈化樣品 ：樣品中含有對kromasil色譜柱有損害的化學成分，如產(chǎn)生吸附的蛋白質(zhì)、糖等有機分子和強吸附性物質(zhì),以及可能對柱填料產(chǎn)生破壞作用的基團離子。在進樣前應盡可能對樣品進行分離提純以除去多余雜質(zhì)組分。

　　4、避免過高的柱壓 ：避免的方法為(1)柱壓過高時，盡可能采用較小的流速，以不超過柱zui大允許壓力的一半為宜。(2)當流速較大時，應采取流速梯度的辦法使流速分步到位。(3)使用手動進樣閥時，進樣閥的切換要盡可能的快。

　　5、注意溫度和酸堿度 ：一般以硅膠為基質(zhì)的kromasil色譜柱zui高使用溫度不超過60℃，以低于40℃為宜，特別是在流動相pH接近使用限度時，更應降低使用溫度。目前的鍵合硅膠kromasil色譜柱標示的pH適用范圍可達2~10，但在實際使用時應避免的pH條件，特別是在偏堿性的條件(pH≥8)下使用。如必須要在的pH條件下使用時，可通過以下方法避免柱損害：(1)在泵和進樣閥之間加裝預柱(飽和柱)來飽和流動相；(2)降低使用溫度；(3)檢驗完畢后立即用與所使用的流動相互相混溶的“溫和溶劑”*清洗。